2.Hocena®の抗癌有効性関する論文
研究内容
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癌の種類
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方法と結果
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学術誌
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ヒト乳癌、肝癌細胞、前立腺癌
の癌細胞株
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スペクトル解析を採用して化合物の構造を同定し、その細胞毒性の活性について評価を行った。 Hocena® は、乳癌、ヒト肝癌細胞及び前立腺癌の癌細胞株に対して阻害効果を有する。
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Planta Medica, 2007
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ヒト肺癌、肝臓癌並びに白血病細胞株
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Hocena® が異なる癌細胞株に対して細胞死を誘導する際のIC50値は2.22から6.42μMである。 Hocena® による癌細胞アポトーシスの誘導は、Ftase活性の阻害と細胞オートファジーの誘導によるものだと思われる。
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Cancer Chemotherapy and Pharmacology, 2010
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非小細胞肺癌細胞株
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マイクロアレイ解析の結果から、未処理の対照群と比較した場合、非小細胞肺癌細胞細胞において、Hocena® がmiRNAsの発現水準を変化させることが判明した。またデータとともに、肺癌A549細胞の増殖が、Hocena® から明らかに影響を受けることが分かった。
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Mutation Research, 2011
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ヒト肝癌細胞
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Hocena® は、mTORなどを含むタンパク質のリン酸化を阻害することによってTSC1/TSC2の遺伝子を誘導し、ヒト肝癌細胞タンパク質の合成を阻害する。Hocena® はAMPK及びmTOR経路において、肝臓癌にとって重要な役割を果たし、主にG1期における細胞周期の停滞とその後のアポトーシスを惹起することが明らかになった。
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Biochemical Pharmacology, 2010
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ヒト膵臓癌細胞
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90％以上の膵臓癌は、K-ras遺伝子に突然変異及び活性が生じる。
Hocena®はPI3K/ Akt / mTORのシグナル経路を阻害することによって、膵臓癌細胞の活性を阻害すると結論づけた。阻害が細胞周期G1期の停滞を惹起し、最終的にはミトコンドリアの依存性細胞死を引き起こす。また、癌細胞のオートファジー性細胞死と癌細胞の老化加速も、Hocena® が抗癌作用を有することを示唆している。
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Journal of Nutritional Biochemistry, 2012
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